Los trolls de Internet y los acosadores escolares no pudieron doblegarlos: la inspiradora historia de los defensores de la concienciación sobre el albinismo

«La gente se burlaba de sus hijos en Internet, hasta que descubrieron la verdad» 😢💔 Patricia se quedó atónita cuando sus dos hijos nacieron con el pelo blanco y los ojos azules… pero la reacción de Internet fue cruel. Lo que sucedió después convirtió su dolor en una poderosa misión. Lee su conmovedora historia en el artículo a continuación 👇

Patricia Williams se sorprendió cuando su hijo, Redd, nació con un llamativo cabello blanco y ojos azules. No fue hasta los dos meses de edad cuando a Redd le diagnosticaron albinismo oculocutáneo tipo 1, una rara enfermedad genética. Este descubrimiento llevó a Patricia y a su marido, Dale, a buscar el consejo de genetistas y optometristas para comprender mejor la enfermedad de su hijo.

Su viaje con el albinismo no terminó ahí. En 2018, nació su segundo hijo, Rockwell, y a él también le diagnosticaron albinismo. La familia se enfrentó a retos adicionales cuando las fotos de Rockwell fueron utilizadas indebidamente en memes despectivos en Internet.

Redd, ahora en edad escolar, ha sufrido acoso debido a su aspecto único.

Sin embargo, en lugar de desanimarse, la familia Williams decidió convertirse en defensora de la concienciación sobre el albinismo. Trabajan incansablemente para educar a los demás sobre la afección y combatir el estigma asociado a ella.

A pesar de los obstáculos, tanto Redd como Rockwell están prosperando. Viven felices, apoyados por una familia que acepta su singularidad y defiende su bienestar.

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